PT-141 10mg
MC3R / MC4R · Zyklisches α-MSH-Analogon · Heptapeptid
PT-141 (Bremelanotide) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid (MW: 1025,18 g/mol) mit selektiver Agonisten-Aktivität an MC3R und MC4R. Als strukturelles α-MSH-Analogon mit Lactam-Zyklisierung wird es in präklinischen Forschungsmodellen zur Untersuchung von Melanocortin-Rezeptor-Signaltransduktion, GPCR-Aktivierungskinetik und zyklischer Peptidchemie eingesetzt. HPLC-verifiziert, lyophilisiert, mit chargenspezifischem CoA. 10mg Vial aus EU-Lagerbestand.
≥98% Reinheit
Lyophilisiert
HPLC verifiziert
MC3R / MC4R
Zyklisches Peptid
CoA inklusive
EU Stock
Nur für Forschungszwecke
PT-141 10 mg Research Peptide
PT-141 10 mg ist ein synthetisches, lyophilisiertes Research Peptide für analytische und experimentelle Laborforschung. Das Produkt wird in einem versiegelten Vial geliefert und ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
PT-141 10 mg — Bremelanotide · zyklisches Melanocortin-Analogon
10mg · Lyophilisiert · Research Grade · EU Stock
Dieses Produkt stammt aus einer dokumentierten Research-Charge. Verfügbare Dokumentation umfasst Reinheitsprüfung und Strukturbestätigung per HPLC & Massenspektrometrie.
- Chargenspezifisches CoA für jede freigegebene Charge
- HPLC-UV & Massenspektrometrie als Analysemethoden
- Strukturbestätigung des zyklischen Heptapeptids
- CoA-Dokumente in der Produktgalerie verfügbar
Pepwerk fokussiert auf chargenspezifische Dokumentation. Neue Chargen werden separat vor der Freigabe geprüft.
PT-141 10 mg, auch als Bremelanotide bezeichnet, ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und strukturelles Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Das Molekül wurde durch zyklische Lactam-Verknüpfung zwischen Asp²- und Lys⁷-Resten sowie N-terminale Acetyl-Norleucin-Modifikation für verbesserte Metabolisierungsstabilität optimiert.
PT-141 wird in präklinischen und analytischen Forschungsarbeiten als definiertes zyklisches Peptid untersucht. Beschriebene Forschungsfelder umfassen Rezeptorbindung, Signaltransduktion, Strukturchemie und analytische Charakterisierung in kontrollierten Laborumgebungen.
Molekulare Eigenschaften von PT-141 10 mg
| Struktur | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Peptidtyp | Zyklisches Heptapeptid · Lactam-Brücke |
| Molekularformel | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Molekulargewicht | 1025.18 g/mol |
| CAS-Nummer | 189691-06-3 |
| PubChem CID | 9941379 |
| Rezeptorprofil | MC3R / MC4R Agonist · GPCR |
| Modifikationen | N-Ac-Nle · D-Phe · Asp-Lys Lactam-Zyklisierung |
| Stabilitätsdaten | Siehe wissenschaftliche Referenzen und Chargendokumentation |
| Metabolismus | Hydrolyse der Peptidbindungen |
Forschungskontext zu PT-141 10 mg
PT-141 ist ein in der Melanocortin-Rezeptor-Forschung gut charakterisiertes zyklisches Peptid. Als selektiver MC3R/MC4R-Agonist wird es in folgenden Forschungsbereichen als Werkzeugmolekül eingesetzt:
- MC3R/MC4R-Bindungsaffinität und Rezeptorselektivitätsstudien in Zellkulturen
- Melanocortin-Rezeptor-Signaltransduktion und cAMP-Aktivierungskinetik
- GPCR-Downstream-Signalkaskaden und Second-Messenger-Systeme
- Zyklische Peptidchemie — Lactam-Zyklisierungsstrategien und Stabilitätsstudien
- α-MSH-Analogon-Bibliothek und vergleichende Rezeptorselektivitätsprofile
- Melanocortin-System-Forschung in hypothalamischen Zellkulturmodellen
- Analytische Charakterisierung zyklischer modifizierter Peptide per HPLC-MS
Wissenschaftlicher Hintergrund: PT-141 (CAS 189691-06-3) ist ein synthetisches zyklisches α-MSH-Analogon, das in präklinischen und analytischen Forschungsarbeiten untersucht wird. Veröffentlichte Arbeiten befassen sich unter anderem mit Rezeptorprofilen, Signaltransduktion, zyklischer Peptidchemie und Stabilitätsanalysen.
Alle genannten Forschungsbereiche beziehen sich ausschließlich auf In-vitro- und In-vivo-Forschungsdaten. Keine der aufgeführten Informationen stellt eine medizinische Indikation oder therapeutische Aussage dar. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
Spezifikationen von PT-141 10 mg
| Material | PT-141 · Bremelanotide · Zyklisches Heptapeptid |
| Struktur | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Einheitsgröße | 10 mg Vial |
| Form | Lyophilisiertes Pulver · versiegeltes Vial |
| Reinheit | ≥ 98% (HPLC) |
| Dokumentation | Chargenspezifisches CoA verfügbar |
| Analysemethode | HPLC-UV / Massenspektrometrie |
| Lagerung | −20°C empfohlen · lichtgeschützt · trocken |
| Haltbarkeit | Siehe Chargenkennzeichnung und Produktdokumentation |
| Lagerbestand | EU Stock · Versand aus Deutschland |
| Designation | Nur für Forschungszwecke · Research Use Only |
Katalog-Forschungsreferenz
Typische nicht-klinische Laborworkflows für PT-141 Research Grade umfassen:
- MC3R/MC4R-Rezeptorbindungsaffinitätsstudien in Zellkultursystemen
- cAMP-Aktivierungs-Assays und GPCR-Funktionscharakterisierung
- Vergleichende Rezeptorselektivitätsstudien innerhalb der Melanocortin-Liganden-Bibliothek
- Zyklische Peptidstabilitätsstudien unter verschiedenen Lagerbedingungen
- Analytische Methodenvalidierung für zyklisch modifizierte Peptide
- Melanocortin-System-Signalweganalysen in hypothalamischen Zelllinien
- Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) für zyklische α-MSH-Analoga
Alle Beispiele sind rein beschreibend. Ausschließlich innerhalb autorisierter Laborumgebungen gemäß lokalen SOPs.
Externe Referenzdatenbanken
- PubChem CID 9941379 — Bremelanotide Moleküleintrag
- Google Scholar — PT-141 Melanocortin-Forschungsindex
- ScienceDirect — Melanocortin-Rezeptor Forschungsübersicht
Links dienen ausschließlich neutralem Verbindungskontext. Keine medizinische Empfehlung.
FAQ zu PT-141 10 mg
Was ist PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid (Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH, MW: 1025,18 g/mol, CAS: 189691-06-3) und selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren MC3R und MC4R.
Was ist der Unterschied zu linearem α-MSH?
α-MSH ist ein lineares 13-Aminosäuren-Peptid. PT-141 ist ein zyklisches 7-Aminosäuren-Analogon mit Lactam-Brücke zwischen Asp² und Lys⁷, N-terminaler Acetyl-Norleucin-Modifikation und D-Phe statt L-Phe — was zu verbesserter Proteolysestabilität und veränderten Rezeptor-Selektivitätsprofilen führt.
Wie sollte PT-141 gelagert werden?
Das lyophilisierte Material trocken, lichtgeschützt und gemäß Chargenkennzeichnung lagern. Maßgeblich sind die Angaben auf dem Produktetikett und in der chargenspezifischen Dokumentation.
Wo finde ich die CoA-Dokumentation?
Auf der CoA-Seite oder in der Produktgalerie. Jede Charge hat ein eigenes Analysezertifikat mit HPLC-Daten.
Welche Reinheit hat das Produkt?
≥ 98% per HPLC-UV-Analyse, bestätigt durch unabhängiges Drittlabor. Exakte chargenspezifische Werte im CoA.
Ist das Produkt für den menschlichen Konsum bestimmt?
Nein. Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen oder tierischen Konsum, keine medizinische oder therapeutische Anwendung.
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