CJC-1295 no Dac + Ipamorelin 5mg+5mg
GHRHR-Agonist + GHS-R1a-Agonist · Dual-Rezeptor-Blend
Dual-Peptid-Blend aus CJC-1295 ohne DAC (Modified GRF 1-29, MW: 3367,9 g/mol, CAS: 446036-97-1) und Ipamorelin (Pentapeptid, MW: 711,87 g/mol, CAS: 170851-70-4). Adressiert zwei komplementäre Rezeptoren des GH-Systems: GHRHR (CJC-1295) und GHS-R1a (Ipamorelin). Wird in präklinischen Forschungsmodellen für Dual-Rezeptor-Signaltransduktionsstudien eingesetzt. HPLC-verifiziert · ≥98% je Komponente · CoA inklusive · EU Stock.
≥98% je Komp.
Lyophilisiert
HPLC verifiziert
GHRHR + GHS-R1a
CoA inklusive
EU Stock
Nur für Forschungszwecke
CJC-1295 (ohne DAC) / Ipamorelin — GHRH-Analogon + GHS-R-Agonist Blend
Lyophilisiert · Research Grade · Dual-Peptid-Blend · EU Stock
Dieses Produkt stammt aus einer dokumentierten Research-Charge. Verfügbare Dokumentation umfasst Reinheitsprüfung und Identitätsanalyse beider Komponenten per HPLC & Massenspektrometrie.
- Chargenspezifisches CoA für jede freigegebene Charge
- HPLC-UV & Massenspektrometrie für beide Peptide
- Sequenzbestätigung CJC-1295 (ohne DAC) — 29 Aminosäuren
- Sequenzbestätigung Ipamorelin — 5 Aminosäuren
- CoA-Dokumente in der Produktgalerie verfügbar
Pepwerk fokussiert auf chargenspezifische Dokumentation. Neue Chargen werden separat vor der Freigabe geprüft.
Dieses Vial enthält einen lyophilisierten Dual-Peptid-Blend aus zwei komplementären synthetischen Peptiden des GH-Sekretions-Signalwegs: CJC-1295 (ohne DAC) als GHRH-Analogon und Ipamorelin als selektiver GHS-R-Agonist. Beide Verbindungen adressieren unterschiedliche Rezeptoren im GH-Regulationssystem — CJC-1295 (ohne DAC) den GHRH-Rezeptor (GHRHR), Ipamorelin den Ghrelin/GHS-Rezeptor (GHS-R1a) — und werden in der Forschungsliteratur häufig gemeinsam als komplementäres Zwei-Rezeptor-Modell für GH-Sekretions-Studien eingesetzt.
Komponente 1 — CJC-1295 (ohne DAC)
Modified GRF (1-29) · GHRH-Analogon · 29 Aminosäuren
CJC-1295 ohne DAC (auch: Modified GRF 1-29) ist ein synthetisches 29-Aminosäuren-Peptid und modifiziertes Analogon des humanen GHRH(1-29)-Fragments. Gegenüber dem nativen GHRH(1-29) enthält es vier Aminosäuresubstitutionen (D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷) zur Verbesserung der Proteolysestabilität — ohne die Drug Affinity Complex (DAC)-Modifikation die bei CJC-1295 mit DAC die Halbwertszeit stark verlängert.
| Peptidtyp | GHRH-Analogon · 29 Aminosäuren |
| Molekularformel | C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ |
| Molekulargewicht | 3367.9 g/mol |
| CAS-Nummer | 446036-97-1 |
| Synonym | Modified GRF (1-29) · GHRH(1-29)-NH₂ |
| Substitutionen | D-Ala² · Gln⁸ · Ala¹⁵ · Leu²⁷ |
| C-Terminus | Amid (-NH₂) |
| Zielrezeptor | GHRH-Rezeptor (GHRHR) |
| Unterschied zu CJC-DAC | Kein Drug Affinity Complex · kürzere Halbwertszeit |
Komponente 2 — Ipamorelin
GHS-R-Agonist · Pentapeptid · 5 Aminosäuren
Ipamorelin (NNC 26-0161) ist ein synthetisches Pentapeptid und selektiver Agonist des Ghrelin/GHS-Rezeptors (GHS-R1a). Es wurde von GHRP-1 abgeleitet und zeichnet sich durch hohe Selektivität für GHS-R1a aus — ohne signifikante Beeinflussung von Prolaktin, FSH, LH, TSH, ACTH oder Cortisol in Forschungsmodellen, was es von unselektiveren GHRPs (GHRP-2, GHRP-6) unterscheidet.
| Sequenz | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Peptidtyp | Pentapeptid · GHRP-Derivat |
| Molekularformel | C₃₈H₄₉N₉O₅ |
| Molekulargewicht | 711.87 g/mol |
| CAS-Nummer | 170851-70-4 |
| PubChem CID | 20754357 |
| Zielrezeptor | GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor) |
| Selektivitätsprofil | Kein Einfluss auf Prolaktin, ACTH, Cortisol |
| Halbwertszeit | ~2 Stunden (in vivo) |
Forschungskontext — Dual-Peptid-Modell
Die Kombination aus CJC-1295 (ohne DAC) und Ipamorelin adressiert in Forschungsmodellen zwei unterschiedliche Rezeptoren des GH-Sekretions-Systems simultан:
- GHRHR-Signaltransduktion (CJC-1295) und GHS-R1a-Signaltransduktion (Ipamorelin) in Zellkulturen
- Synergistische Zwei-Rezeptor-Aktivierung des GH-Sekretions-Systems in hypophysären Modellen
- cAMP-Aktivierungskinetik — GHRHR vs. GHS-R1a Downstream-Signalwege
- Ipamorelin-Selektivitätsstudien vs. GHRP-2 und GHRP-6 (ACTH/Cortisol-Profil)
- GH-Pulsatilität und Sekretionsdynamik in primären hypophysären Zellkulturen
- IGF-1-Signalweganalysen in Lebermodellen nach GHRHR/GHS-R1a-Aktivierung
- Vergleichende Stabilitätsstudien Modified GRF(1-29) vs. natives GHRH(1-29)
- Gastrointestinale Motilitäts-Signalwege in präklinischen Ipamorelin-Modellen
Wissenschaftlicher Hintergrund: CJC-1295 ohne DAC (CAS 446036-97-1) ist ein gut charakterisiertes GHRH-Analogon mit dokumentierter GHRHR-Bindungsaffinität. Ipamorelin (CAS 170851-70-4) ist ein selektiver GHS-R1a-Agonist mit nachgewiesenem GH-Sekretionsprofil ohne Nebenrezeptoraktivität. Publizierte In-vitro- und In-vivo-Forschungsdaten zu beiden Verbindungen sind in den verlinkten Datenbanken verfügbar.
Alle genannten Forschungsbereiche beziehen sich ausschließlich auf In-vitro- und In-vivo-Forschungsdaten. Keine der aufgeführten Informationen stellt eine medizinische Indikation oder therapeutische Aussage dar.
Spezifikationen — Blend
| Komponente 1 | CJC-1295 (ohne DAC) · Modified GRF (1-29) |
| Komponente 2 | Ipamorelin · GHS-R1a-Agonist |
| Form | Lyophilisiertes Pulver · versiegeltes Blend-Vial |
| Reinheit | ≥ 98% je Komponente (HPLC) |
| Dokumentation | Chargenspezifisches CoA verfügbar |
| Analysemethode | HPLC-UV / Massenspektrometrie |
| Lagerung | −20°C empfohlen · lichtgeschützt · trocken |
| Haltbarkeit | 24 Monate lyophilisiert bei korrekter Lagerung |
| Lagerbestand | EU Stock · Versand aus Deutschland |
| Designation | Nur für Forschungszwecke · Research Use Only |
Katalog-Forschungsreferenz
Typische nicht-klinische Laborworkflows für diesen Blend umfassen:
- Simultane GHRHR/GHS-R1a Dual-Rezeptor-Aktivierungsstudien
- cAMP-Aktivierungs-Assays — additive vs. synergistische Rezeptorprofile
- GH-Sekretions-Studien in primären Rattenhypophysenzellen
- Vergleichende Selektivitätsprofile: Ipamorelin vs. GHRP-2/GHRP-6
- Gastrointestinale Motilitätsforschung in Ipamorelin-Tiermodellen
- Analytische Methodenvalidierung für Peptid-Blend-Formulierungen per HPLC-MS
Alle Beispiele sind rein beschreibend. Ausschließlich innerhalb autorisierter Laborumgebungen gemäß lokalen SOPs.
Externe Referenzdatenbanken
- PubChem CID 20754357 — Ipamorelin Moleküleintrag
- Google Scholar — CJC-1295 Forschungsindex
- Google Scholar — Ipamorelin Forschungsindex
- ScienceDirect — GHS-Rezeptor Forschungsübersicht
Links dienen ausschließlich neutralem Verbindungskontext. Keine medizinische Empfehlung.
FAQ — Handhabung & Beschaffung
Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 mit und ohne DAC?
CJC-1295 ohne DAC (Modified GRF 1-29) ist ein 29-Aminosäuren-GHRH-Analogon ohne Drug Affinity Complex. Es hat eine kürzere Halbwertszeit als die DAC-Version und bindet ausschließlich an GHRHR ohne kovalente Albuminbindung.
Warum werden CJC-1295 und Ipamorelin häufig kombiniert?
Beide adressieren unterschiedliche Rezeptoren: CJC-1295 (ohne DAC) bindet an GHRHR (GHRH-Rezeptor), Ipamorelin an GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor). In der Forschungsliteratur werden diese komplementären Rezeptorwege häufig gemeinsam untersucht, da sie in hypophysären Zellmodellen synergistische Signaltransduktionsmuster zeigen.
Was macht Ipamorelin im Vergleich zu anderen GHRPs besonders?
Ipamorelin zeigt in Forschungsmodellen hohe Selektivität für GHS-R1a ohne signifikanten Einfluss auf Prolaktin, ACTH, Cortisol, FSH, LH oder TSH — im Gegensatz zu GHRP-2 und GHRP-6. Das macht es zu einem präziseren Werkzeugmolekül für isolierte GHS-R1a-Signalwegstudien.
Wie sollte das Blend gelagert werden?
Lyophilisiert bei −20°C, lichtgeschützt und trocken. Bei korrekter Lagerung stabil für 24 Monate. Nach Rekonstitution bei 4°C lagern und zeitnah verwenden.
Welche Reinheit hat das Produkt?
≥ 98% je Komponente per HPLC-UV-Analyse, bestätigt durch Drittlabor. Exakte chargenspezifische Werte im CoA.
Ist das Produkt für den menschlichen Konsum bestimmt?
Nein. Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen oder tierischen Konsum, keine medizinische oder therapeutische Anwendung.
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